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首頁 > 產(chǎn)品中心 > 熒光定量pcr儀 > 非洲豬瘟試劑盒 > TH-P1600非洲豬瘟試劑盒 診斷試劑盒

非洲豬瘟試劑盒 診斷試劑盒

簡(jiǎn)要描述:非洲豬瘟試劑盒 診斷試劑盒可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)隱性感染豬,消除感染源;準(zhǔn)確調(diào)整免疫程序,確保豬場(chǎng)各階段豬豬瘟疫病的抗體水平始終處于有效水平。實(shí)行有效監(jiān)測(cè)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):TH-P1600
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-03-31
  • 訪  問  量:1283

詳細(xì)介紹

品牌云境天合名稱:非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒
有效期12個(gè)月規(guī)格50頭份/盒

非洲豬瘟試劑盒 診斷試劑盒非洲豬瘟試劑盒 診斷試劑盒及時(shí)有效的對(duì)豬群豬瘟疫病采取監(jiān)測(cè)、診斷,可以有效避免豬群染病,大程度的保護(hù)豬群養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)利益,為豬群的健康成長(zhǎng)提供有利條件,實(shí)現(xiàn)豬場(chǎng)豬瘟監(jiān)測(cè)成功化。

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非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒說明書

【獸藥名稱】

通用名稱:非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒

漢語拼音:Feizliouzhuwen Bingdu Yingguang PCR Hesuan Jianceshijihe

英文名稱:African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit

商品名稱:無

【主要成分與含量】試劑盒中含有如下組分:

試劑盒組分

含量

陽性對(duì)照

250μL/管×1管

陰性對(duì)照

250μL/管×1管

PCR反應(yīng)液

850μL/管×1管

萌混合液

150μL/管×1管

說明書

1份/盒

【作用與用途】 本試劑盒可用于血液、脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、 樣品中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè)。

扁桃體、腎臟、肌肉、環(huán)境樣品等

【用法與判定】

1 用法

1.1待檢樣品釆集、保存及運(yùn)輸

1.1.1樣品釆集

(1) 活豬樣品 無菌采集抗凝血或血清5mL

(2) 病死豬剖檢樣品或屠宰場(chǎng)剖檢樣品 無菌采集死豬的牌、肺、腎、扁桃體、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品。2?8°C低溫運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室用于檢測(cè)。

(3) 病豬污染的周邊環(huán)境 采集與病豬相關(guān)場(chǎng)所的糞便、飼料、污水樣品。2?8°C低溫運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室用于檢測(cè)。

1.1.2樣品保存 采集的樣品在2?8°C保存應(yīng)不超過24小時(shí),-70°C條件下保存,避免反復(fù)凍 融。

1.1.3樣品運(yùn)輸泡沫箱加冰袋后密封進(jìn)行運(yùn)輸。包裝和運(yùn)輸應(yīng)符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《高致病性動(dòng) 物病原微生物菌(毒)種或者樣品運(yùn)輸包裝規(guī)范》和交通運(yùn)輸部門關(guān)于危險(xiǎn)品運(yùn)輸管理的有關(guān)規(guī)定。

1.2樣品處理

1.2.1血液樣品處理 抗凝血樣品置于離心管中,8000 r/min離心2分鐘取上層血漿,編號(hào)待 檢。非抗凝血樣品置于離心管中,待凝固后,8000 r/min離心2分鐘取200μL上層血清,編號(hào)待檢。

1.2.2組織樣品處理取適量脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體、肌肉等組織,置于研磨器或研磨管中研磨,再加適量生理鹽水混勻,制成約10%的組織勻漿,8000 r/min離心2分鐘,取200μL上 清于RNase/DNase-free無菌離心管中,編號(hào)備用。

1.2.3環(huán)境樣品處理

1.2.3.1糞便、飼料樣品處理方法取適量的糞便、飼料放入盛有PBS緩沖液的研磨管中研磨混勻,制成約10%的勻漿液.8000 r/min離心2分鐘,取200μL上清于RNase/DNase-free無菌離心 管中,編號(hào)備用。

1.2.3.2污水樣品處理方法 直接取200μL污水進(jìn)行核酸提取。

1.3病毒核酸的提取用磁珠法或柱式法進(jìn)行DNA核酸提取。

1.4熒光PCR反應(yīng):

1.4.1從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液、酶混合液,室溫融化后,2000 r/min離心5秒。設(shè)被 檢樣品、陽性對(duì)照和陰性對(duì)照總和為n,則反應(yīng)體系配制如下:


試劑 體系

PCR 反應(yīng)液 17× (n+1) μL

酶混合液        3× (n+1) μL

1.4.2在新的RNase/DNase-fire 1.5 ml離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20μL/ 管分裝量將試劑分裝至熒光PCR反應(yīng)管。

1.4.3在上述制備好的熒光PCR反應(yīng)管中分別加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各5μL、處理好的待測(cè)核酸各5μL,終體積25μL/管,蓋好熒光PCR反應(yīng)管蓋,混勻后瞬時(shí)離心,轉(zhuǎn)移到熒光PCR儀器 上。

144將PCR反應(yīng)管放置在熒光PCR儀樣品槽中,在熒光PCR儀上運(yùn)行以下程序:

步驟

條件

循環(huán)數(shù)



50, 1





預(yù)變性

℃3分鐘

95 ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒

PCR擴(kuò)増

40

熒光通道選擇FAM,在PCR擴(kuò)增階段每個(gè)循環(huán)的55時(shí)采集熒光信號(hào)。設(shè)置擴(kuò)增體系為25μL, 同時(shí)要選擇passive reference和quencher為none的模式。(注:若熒光PCR儀(如AB17500)按說明 書中的反應(yīng)程序設(shè)置后因持溫時(shí)間短無法運(yùn)行,可將預(yù)擴(kuò)增和PCR擴(kuò)增條件變更為95C: 5秒 55°C: 30 秒)

2結(jié)果判定

2.1試驗(yàn)有效性判定

陽性對(duì)照有典型擴(kuò)增曲線且Ct值≤30.且陰性對(duì)照無Cl值或無擴(kuò)增曲線,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長(zhǎng)期。則判試驗(yàn)結(jié)果有效。否則,此次試驗(yàn)視為無效。

2.2樣品判定

2.2.1陽性:樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35且有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,判定檢出非洲豬瘟病毒核酸。

2.2.2可疑:樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35?38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如果重復(fù)實(shí)驗(yàn) 結(jié)果Ct值仍在35?38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期.則判定為陽性,否則為陰性。

2.2.3陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值,判定未檢出非洲豬瘟病毒核酸。

【注意事項(xiàng)】(1)實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書,嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行,在操作過 程中對(duì)時(shí)間、試劑體積等精確控制可以獲得好的結(jié)果。

(2) 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定分區(qū)管理,依照配液區(qū)-模板提取區(qū)-擴(kuò)增區(qū)-分析區(qū)順序 進(jìn)行基因檢測(cè)。各區(qū)間人員、器材、試劑及空氣流向應(yīng)有嚴(yán)格要求。

(3) 核酸提取有關(guān)耗村確保潔凈、無DNase/RNase,提取過程盡量低溫、快速,完成后進(jìn)入 下一步實(shí)驗(yàn)或凍保。

(4) 對(duì)于頂部采光儀器要帶新的一次性PE手套對(duì)熒光PCR管封蓋,對(duì)于底部采光儀

器要避免徒手或使用過的手套接觸熒光PCR管底,檢測(cè)過程中使用不帶熒光物質(zhì)一次性乳膠手套。

(5) 凍存試劑使用前應(yīng)于室溫下*融化,瞬時(shí)離心使液體*沉于管底。避免反復(fù)凍融, 以免影響試劑性能。

(6) 樣品、陽性對(duì)照等在使用后及時(shí)封蓋,.避免組分間及氣溶膠等的污染造成假陽性。

(7) 擴(kuò)增產(chǎn)物禁止開蓋,實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)及時(shí)收集,遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行無害化處理。

【規(guī)格】50頭份/盒

【貯藏與有效期】試劑盒置-20°C以下避光保存,有效期12個(gè)月。

【批準(zhǔn)文號(hào)】獸藥生字163668871

【生產(chǎn)企業(yè)】鄭州中道生物技術(shù)有限公司

僅供獸醫(yī)診斷使用



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